Si te apasiona la investigación clínica y cuentas con habilidades organizativas, este es tu momento.Estamos buscando un **Asistente de Investigación Clínica (CTA)** para apoyar en la gestión y coordinación de estudios clínicos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y la eficiencia en los procesos.
¡Únete a nuestro equipo y contribuye al avance de la salud!
**Responsabilidades principales**:- Armado de carpetas regulatorias y coordinación con los centros de investigación.
- Gestión y seguimiento de proveedores, administración y logística del proyecto.
- Supervisión de los procesos de aprobación por parte de COFEPRIS y comités de ética.
- Coordinación de contratos, acuerdos de confidencialidad (NDA) y pagos.
- Creación y seguimiento de cuestionarios de factibilidad y reportes para patrocinadores.
- Soporte en visitas de selección, entrenamientos y manejo de medicamentos.
**Competencias Técnicas**:Capacidad de organización y atenció...