**Descripción del Puesto/de la Posición y Responsabilidades**
Este rol es responsable por apoyar en las actividades derivadas del sistema de Gestión de Calidad, tales como:
- Revisar y aprobar los Controles de Cambios generados en el sitio.
- Revisar y aprobar Artes, efectividad, baja de PNO ́s.
- Emitir formatos controlados.
- Gestionar el alta y baja de bitácoras.
- Revisar y aprobar técnicas analíticas.
- Generar cartas técnicas.
- Gestionar el archivo general y elaboración de Reportes de Revisión anual de producto.
Asegurando el cumplimiento con los parámetros de Calidad establecidos en Políticas locales, corporativas y Normas tanto locales como internacionales.
- Enfocar esfuerzos en mejora continua y simplificación.
**Educación, Experiência y Habilidades Requeridas**
- Licenciatura a Farmacéutica, Química, QFB o carrera a fin.
- Conocimiento en Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de Documentación.
- 2+ años...