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Résumé de la fonction :
Participe à la maitrise de la qualité du site industriel par sa contribution d’investigations et par son contrôle des dossiers de lots des produits fabriqués dans son unité autonome (UAP) conformément aux procédures en vigueur et aux Bonnes Pratiques pharmaceutiques.
Activités principales :
(La liste des contributions essentielles qui suit ne peut être exhaustive. Des activités complémentaires découlant de celles décrites ou s’inscrivant dans la même ligne peuvent être adjointes sans remettre en cause la nature de l’emploi confié) :
HSE