Principales responsabilidades del puesto:

· Realizar el despliegue del Sistema de Validación vigente a las distintas plantas del Grupo PiSA para estandarizar criterios técnicos y regulatorios.

· Inspeccionar periódicamente la correcta aplicación del Sistema de Validación corporativo, para identificar oportunidades de mejora y verificar su corrección.

· Asesorar a las plantas del Grupo PiSA en temas de Validación y de diseño de áreas, servicios, equipos y procesos de manufactura.

2. Nivel educativo:

· Químico Farmacéutico Biólogo, Ing. Químico, Ing. Mecatrónico o afín. Titulo y/o carta pasante.

3. Conocimientos:

· Buenas Prácticas de Manufactura de México, Estados Unidos y Europa

·Validación de áreas, y/o sistemas críticos o de cómputo, y/o procesos, calificación de equipos.

4. Experiencia:

· Proceso de validación en industria farmacéutica.