Actividades a realizar:- Aplicación de buenas prácticas de documentación- Atención a desviaciones al SGC- Atención y seguimiento a las auditorias internas y externas al igual que auditorias a proveedores- Elaboración documental relacionada al puesto- Gestión documental relacionados a la calidad de los productos- Implementación de mejoras- Inspección de todos los procesos- Liberación de servicios y productos- Seguimiento a controles de cambio- Seguimiento de acciones correctivas y preventivas- Seguimiento a gestiones de riesgos- Atención a quejas- Seguimiento a KPI's**Requisitos**:- Escolaridad: QFB, QFI, IBT, IQI, IQ o afín con título- Disponibilidad de horario- Disponibilidad para viajar- _**Indispensable experiência en industria farmacéutica**_Sueldo mensual bruto de $8,000 a $9,000 más prestaciones de ley desde el primer díaJornada laboral: lunes a viernes de 8:00 a 17:00hrTipo de puesto: Tiempo completo, Por periodo de pruebaDuración del contrato: 3 mesesSueldo: A partir de $8,*...