Responsabilidades

• Inspeccionar el 100% de las cápsulas, visual y/o semiautomáticamente (Grader, Visual System).
• Completar toda la documentación relacionada con el proceso.
• Cumplir con los SOPs internos y los diferentes tipos de documentos GMP.
• Verificar el correcto funcionamiento de todos los equipos relacionados a su posición.
• Controlar los parámetros críticos especificados en Batch Record.
• Realizar muestreos e IPC (controles de proceso) de productos terminados utilizando NIR y Durómetro.

Requisitos

• Secundario Completo
• Al menos un año de experiencia en Industria Farmacéutica (No excluyente)
• Conocimientos en GMP

Beneficios

• Posibilidades de crecimiento
• Revisión anual del desempeño y proceso de feedback
• 21 días de vacaciones

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