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La persona seleccionada será responsable de coordinar e implementar estrategias de calidad y cumplimiento regulatorio en investigación clínica, orientadas a la mejora continua. Este rol requiere una efectiva articulación con los diferentes actores del proceso investigativo, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad y la normatividad vigente aplicable.
Profesional en Ingeniería Industrial, Administración en Salud, Enfermería, Bacteriología, Química Farmacéutica o áreas afines, con mínimo 2 años de experiencia en gestión de calidad, procesos, auditoría, investigación clínica, asuntos regulatorios o implementación de planes de mejora en instituciones de salud y gestión del riesgo.
Tipo de contrato: Prestación de servicios.
Honorarios: $6.000.000.
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