**Objetivo**:Garantiza el cumplimiento regulatorio de los dispositivos médicos, productos de ciencia-investigación y de salud animal comercializados en México en un nível táctico.
**Responsabilidades**:**Productos de Diagnóstico In Vitro**- Planificación y ejecución de nuevos registros, modificaciones y renovaciones de dispositivos médicos.
- Solicitud de documentos técnicos y legales a sitios de fabricación.
- Comunicación y coordinación con distribuidores titulares de registros sanitarios.
- Coordinación y supervisión de consultores y gestores que apoyan con el armado y sometimiento de expedientes ante COFEPRIS bajo titularidad de la compañía.
- Participación en reuniones y grupos de trabajo de asociaciones gremiales y cámaras- Alimentación, mantenimiento y actualización de la información en: sistemas, bases de datos y repositorios documentales (físicos y electrónicos)- Evaluación del impacto regulatorio de cambios al producto implementados por el Fabricante.